ಬೇಬಿ ಜನೀಶ್ ಯಾರು? ಸ್ಪೈನಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯೂಲರ್ ಎಟ್ರೋಪಿ ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ರೋಗ ಇರುವ ಜನೀಶ್, ಒಂದು ವಿಶೇಷ ಮಗು. ಈ ರೋಗ, ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿವುಟಿ ಹಾಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಿಗದಿದ್ದರೆ ಪ್ರಾಣಾಂತಿಕವೂ ಆಗಬಹುದು. ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಸದ್ಯ ಸಿಗುತ್ತಿರುವ ಔಷಧಿ ಎಂದರೆ, ನೋವಾರ್ಟಿಸ್ ಕಂಪೆನಿಯ ಝೋಲ್ಗೆಂಜ್ಮಾ (https://www.zolgensma.com/). ಇದರ ಬೆಲೆ ರೂ. 16 ಕೋಟಿ. ಮಗುವಿನ ತೂಕ 13.6 ಕಿಲೋ ದಾಟಿದರೆ ಅಥವಾ ಮಗು ಮೂರು ವರ್ಷ ದಾಟಿದರೆ, ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಔಷಧಿ ಪರಿಣಾಮ ಆಗಲಿಕ್ಕಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಪರಿಣಿತರ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಗುವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯ ಇದೆ.
ಒಂದು ವರ್ಷದ ಹಿಂದೆ ಟಿವಿ9 ಕನ್ನಡ ಅಭಿಯಾನವೊಂದನ್ನು (https://www.youtube.com/watch?v=wiiBJuZNveE) ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಜನೀಶ್ನ ಪ್ರಾಣ ಉಳಿಸಲು ಕಂಕಣ ತೊಟ್ಟಿತು. ಟಿವಿ9ನ ಅಭಿಯಾನಕ್ಕೆ ಕರ್ನಾಟಕದ ಜನ ಕೈ ಜೋಡಿಸಿದರು. ಆಗ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ರೂ. 7 ಕೋಟಿ, ನೇರವಾಗಿ ಜನೀಶ್ನ ಅಪ್ಪನ ಬ್ಯಾಂಕ್ ಖಾತೆಗೆ ಹೋಗಿದೆ. ಆದರೆ, ಆ ಮಗುವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಇನ್ನೂ ರೂ. ಒಂಬತ್ತು ಕೋಟಿ ಬೇಕಾಗಿದೆ.
ಕೈ ಮುಗಿದು ಕರ್ನಾಟಕದ ಜನರನ್ನು ಟಿವಿ9 ಕೇಳುತ್ತಿದೆ, ಆ ಮಗುವನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ (https://www.youtube.com/watch?v=AJYaRWmg7FI). ತಮ್ಮಲ್ಲಿ ಅರಿಕೆ ಮಾಡುವುದೇನೆಂದರೆ, ತಂದೆ-ತಾಯಿಯ ಅಧಿಕೃತ ಖಾತೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಹಣ ಹಾಕಿ. ಅವರ ಬ್ಯಾಂಕ್ನ ಖಾತೆಯ ವಿವರ ಇಲ್ಲಿದೆ.
₹ 6,00,86,429 Left to be Raised
₹ 36,165 Raised On 28 May 2022
₹ 9,99,13,571 Raised so far
₹ 16,00,00,000 Medicine cost
Donate via Paytm/Google Pay/PhonePe
Claim your donation acknowledgment now! For payment done via UPI
ನಿಮ್ಮ ಇಚ್ಛೆಗನುಸಾರವಾಗಿ ಹಣ ನೀಡಿ ಮತ್ತು ಆ ಮಗುವಿನ ಜೀವ ಉಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ.