Johnson & Johnson: ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷಯರೋಗ ಔಷಧ ಪೇಟೆಂಟ್ ಕಳೆದುಕೊಂಡ ಜಾನ್ಸನ್ ಆಂಡ್ ಜಾನ್ಸನ್
2019 ರಲ್ಲಿ ಮುಂಬೈನಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಕ್ಷಯರೋಗದಿಂದ ಬದುಕುಳಿದವರು ಸವಾಲು ಹಾಕಿದ ನಂತರ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಅವರು ಬೆಡಾಕ್ವಿಲಿನ್ ಔಷಧದ ಮೇಲಿನ ಪೇಟೆಂಟ್ ಅನ್ನು 2027 ರವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದರು.
Updated on:Mar 24, 2023 | 6:09 PM
ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷಯರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ (Tuberculosis) ಪೇಟೆಂಟ್ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಅಮೆರಿಕದ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್‌ ಕಂಪನಿ ಜಾನ್ಸನ್ ಆ್ಯಂಡ್‌ ಜಾನ್ಸನ್ (Johnson & Johnson) ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದ ಅರ್ಜಿಯನ್ನು ಭಾರತೀಯ ಪೇಟೆಂಟ್ ಕಚೇರಿ ಗುರುವಾರ (ಮಾರ್ಚ್ 25) ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದ್ದು, ಸ್ಥಳೀಯ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ ಅಗ್ಗದ ಜೆನೆರಿಕ್ ಆವೃತ್ತಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಕಲ್ಪಿಸಿದೆ. ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ (WHO) 2022 ಗ್ಲೋಬಲ್ ಟಿಬಿ ವರದಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ 10.6 ಮಿಲಿಯನ್ ಕ್ಷಯರೋಗ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಾರತವು ಸುಮಾರು 29 ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಔಷಧ-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋರಾಡುತ್ತಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ.
2019 ರಲ್ಲಿ ಮುಂಬೈನಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಕ್ಷಯರೋಗದಿಂದ ಬದುಕುಳಿದವರು ಸವಾಲು ಹಾಕಿದ ನಂತರ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಅವರು ಬೆಡಾಕ್ವಿಲಿನ್ ಔಷಧದ ಮೇಲಿನ ಪೇಟೆಂಟ್ ಅನ್ನು 2027 ರವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದರು. ಬದುಕುಳಿದವರು, ನಂದಿತಾ ವೆಂಕಟೇಶನ್ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಆಫ್ರಿಕಾದ ಫುಮೆಜಾ ಟಿಸಿಲೆ, ಔಷಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕೈಗೆಟುಕುವಂತೆ ಮಾಡುವ ಅಭಿಯಾನದ ಭಾಗವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಸವಾಲನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಅದರ ಪೇಟೆಂಟ್ ಅನ್ನು 2023 ರ ನಂತರ ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದರು.
ಪೇಟೆಂಟ್ ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸಗಳ ಸಹಾಯಕ ನಿಯಂತ್ರಕಿ ಲತಿಕಾ ದಾವಾರಾ ಅವರು ಗುರುವಾರ ಆ ಅರ್ಜಿಯ ವಿರುದ್ಧ ತೀರ್ಪು ನೀಡಿದರು, ಇದು ಪೇಟೆಂಟ್ ಕಾನೂನಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ತೀರ್ಪಿನ ನಂತರ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೀಯನ್ನು ನೀಡಿಲ್ಲ.
2020 ರಲ್ಲಿ, ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್ ಸುಮಾರು 135 ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ-ಆದಾಯದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟಾಪ್ ಟಿಬಿ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಬೆಡಾಕ್ವಿಲಿನ್ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ ಬೆಲೆಯನ್ನು ಆರು ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಾಗಿ $400 ರಿಂದ $340 ಕ್ಕೆ ಕಡಿತಗೊಳಿಸುವುದಾಗಿ ಘೋಷಿಸಿದರು.
ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಾರಿಟಿ ಡಾಕ್ಟರ್ಸ್ ವಿಥೌಟ್ ಬಾರ್ಡರ್ಸ್ (MSF) ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಸ್ವಾಗತಿಸಿತು ಆದರೆ ಬೆಲೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ದೇಶಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳಿದರು.
ಬೆಡಾಕ್ವಿಲಿನ್, ಸಿರ್ಟುರೊ ಎಂಬ ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರಿನಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟವಾಯಿತು, 2012 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, 40 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಂಡ ಮೊದಲ ಹೊಸ ಕ್ಷಯರೋಗ ಔಷಧವಾಗಿದೆ.
ಪೇಟೆಂಟ್ ಕಚೇರಿಯ ನಿರ್ಧಾರವು ಜುಲೈನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪೇಟೆಂಟ್ ಅವಧಿ ಮುಗಿದ ನಂತರ ಸ್ಥಳೀಯ ತಯಾರಕರು ಔಷಧದ ಜೆನೆರಿಕ್ ಆವೃತ್ತಿಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ದಾರಿ ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.
ಅಂತಹ ಅನೇಕ ತಯಾರಕರು ಈಗಾಗಲೇ WHO ಯ ಪೂರ್ವ ಅರ್ಹತಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕೈಗೆಟುಕುವ ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧವನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ತೀರ್ಪನ್ನು ಎಂಎಸ್‌ಎಫ್ ಸ್ವಾಗತಿಸಿದೆ.
ಇದನ್ನೂ ಓದಿ: ಕೊಬ್ಬಿನ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕಾಯಿಲೆ ಹೋಗಲಾಡಿಸಲು 5 ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿ ಸಲಹೆ
“ಜೆನೆರಿಕ್ ತಯಾರಕರು ತಮ್ಮ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ತೂಗಾಡುವ ದಾವೆಯ ಭಯವಿಲ್ಲದೆ, ಜೀವರಕ್ಷಕ ಟಿಬಿ ಔಷಧಿ ಬೆಡಾಕ್ವಿಲಿನ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟದ-ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಿದ ಜೆನೆರಿಕ್ ಆವೃತ್ತಿಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೂರೈಸಲು ಈ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತೇವೆ” ಎಂದು MSF ನ ಕ್ಷಯರೋಗ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಗಾರರಾದ ಇಲಾರಿಯಾ ಮೊಟ್ಟಾ ಪ್ರವೇಶ ಅಭಿಯಾನ, ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತೀವ್ರತರವಾದ, ಔಷಧ-ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವವರಿಗೆ ಬೆಡಾಕ್ವಿಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಷಯರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಬೆನ್ನೆಲುಬು ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ವೆಂಕಟೇಶನ್ ಜನವರಿಯಲ್ಲಿ AFP ಗೆ ಹೇಳಿದರು,
Published On - 6:08 pm, Fri, 24 March 23
